2022国产91精品久久久久久,亚洲视频免费在线播放,欧美在线中文,一区二区三区免费视频网站,日本a级精品一区二区三区,性感丝袜美女,爱爱动态图日本

金秋新品!首創(chuàng)【油溶重組人小分子膠原蛋白】雙專利原料,精簡奢養(yǎng)!
新聞中心 產(chǎn)品推薦 知識|質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(二)
知識|質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(二)
2019/09/19

質(zhì)量控制


什么是質(zhì)量控制


質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗等,確保物料貨產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗,確認(rèn)其質(zhì)量符合要求。


質(zhì)量控制的基本要求


1.應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、設(shè)備、儀器和經(jīng)過培訓(xùn)的人員,有效、可靠地完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動;

2.應(yīng)當(dāng)有批準(zhǔn)的操作規(guī)程,用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察,必要時進行環(huán)境監(jiān)測,以確保符合本規(guī)程規(guī)范的要求;

3.由經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣;

4.檢驗方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證或確認(rèn);

5.取樣、檢查、檢驗應(yīng)當(dāng)有記錄,偏差應(yīng)當(dāng)經(jīng)過調(diào)查并記錄;

6.物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品必須按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢查和檢驗,并有記錄;

7.物料和最終包裝的成品應(yīng)當(dāng)有足夠的留樣,以備必要的檢查或檢驗;除最終包裝容器過大的成品外,成品的留樣包裝應(yīng)當(dāng)與最終包裝相同。



質(zhì)量風(fēng)險管理


1.質(zhì)量風(fēng)險管理是在整個產(chǎn)品生命周期中采用前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。

2.應(yīng)當(dāng)根據(jù)科學(xué)知識及經(jīng)驗對質(zhì)量風(fēng)險進行評估,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

3.質(zhì)量風(fēng)險管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應(yīng)當(dāng)與存在風(fēng)險的級別相適應(yīng)。


微信圖片_20241029111113



以上是GMP質(zhì)量管理方面的基礎(chǔ)知識,內(nèi)容來自2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,詳情請關(guān)注冀百康生物微信公眾號。


下期將為您更新機構(gòu)與人員方面的小知識!





聯(lián)系我們

版權(quán)所有-珠海冀百康生物科技有限公司 粵ICP備18117865號-1