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冀百康生物「重組III型人源化膠原蛋白」已獲專利并成功完成Ⅱ類醫(yī)療器械主文檔登記
新聞中心 產品推薦 高純度司美格魯肽中間體29肽
高純度司美格魯肽中間體29肽
2025/10/24

近年來,GLP-1類藥物席卷全球市場。艾意凱咨詢預測,到2030年中國GLP-1市場規(guī)模有望達到人民幣1000億元(約合140億美元)1。作為明星產品,司美格魯肽憑借在減重與糖尿病治療中的顯著療效,市場需求正呈現爆發(fā)式增長。伴隨需求的迅速增長,上游原料供應成為產業(yè)發(fā)展的瓶頸,尤其是關鍵片段——司美格魯肽中間體29肽,其質量與供應能力直接決定下游制藥企業(yè)的產品療效以及生產效率。


01

安全、高效、可追溯


—— 司美格魯肽中間體29肽全鏈保障


冀百康生物提供高純度、高穩(wěn)定性的司美格魯肽中間體29肽,并配備完善的技術支持服務,助力客戶提效降本,加速產業(yè)布局。

?  無動物源,更安全

采用大腸桿菌重組表達體系,從源頭杜絕動物源風險,保障原料安全與穩(wěn)定供應,更有效避免了病毒、朊病毒及外源性病原體的潛在風險,符合更高標準的藥物開發(fā)與生產要求。


?  發(fā)酵半合成工藝,純度更高

采用大腸桿菌重組表達體系,從源頭杜絕動物源風險,保障原料安全與穩(wěn)定供應,更有效避免了病毒、朊病毒及外源性病原體的潛在風險,符合更高標準的藥物開發(fā)與生產要求。


?  自研原料,質量可控,批次間一致性

采用大腸桿菌重組表達體系,從源頭杜絕動物源風險,保障原料安全與穩(wěn)定供應,更有效避免了病毒、朊病毒及外源性病原體的潛在風險,符合更高標準的藥物開發(fā)與生產要求。


02

工業(yè)級產能


—— 應對爆發(fā)式需求


冀百康生物配備3.2T發(fā)酵罐,年產能近噸級,生產全生產鏈路在GMP標準環(huán)境下進行。標準化的制造過程確保每批產品都具有一致的質量和效力,保證供應需求,賦予下游企業(yè)強有力的市場響應能力。


03

兩款可選,滿足不同應用


冀百康生物提供兩種不同的等級,以滿足企業(yè)不同的發(fā)展階段需求:



04

選擇冀百康的三個原因


 敏捷響應

工業(yè)級產能保障充足原料供應,快速應對需求爆發(fā),讓企業(yè)在市場競爭中搶占先機。

高效研發(fā)

高純度、低雜質的原料,優(yōu)化生產工藝,降低開發(fā)風險,縮短研發(fā)周期,讓新產品更快觸達市場。

穩(wěn)固供應鏈

自主可控的生產體系和全程質量追溯,確保每批產品品質一致,保障生產連續(xù)性,降低供應風險。


冀百康生物以高效、優(yōu)質、可靠的司美格魯肽中間體29肽原料,助力合作伙伴在GLP-1賽道上穩(wěn)健前行。

依托領先的生物發(fā)酵與重組表達技術,我們將持續(xù)提升產品純度與批次穩(wěn)定性,從源頭保障藥物研發(fā)與生產的安全、高效、可控。



參考資料:

  1. 艾意凱咨詢,《如何突破重重競爭,“智”勝中國GLP-1市場》

    Fhttps://www.lek.com/zh-hant/insights/hea/cn/ei/race-winning-smart-intensifying-glp-1-market-china?utm_source=chatgpt.com

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